Eeglab moving average

Patologi Tau Menginduksi Kerusakan Neuron Rangsang, Disfungsi Sel Grid, dan Defisit Memori Spasial Mengingatkan Penyakit Alzheimer Awal Hongjun Fu 1.4 Gustavo A. Rodriguez 1,4 Mathieu Herman 1 Sheina Emrani 1 Eden Nahmani 1 Geoffrey Barrett 1 Helen Y. Figueroa 1 Eliana Goldberg 1 S. Abid Hussaini 1,2,4,. Karen E. Duff 1,2,3,5,. 1 Institut Taub untuk Penelitian tentang Penyakit Alzheimer dan Otak Penuaan, Pusat Kesehatan Universitas Columbia, New York, NY 10032, AS 2 Departemen Patologi dan Biologi Sel, Pusat Kesehatan Universitas Columbia, New York, NY 10032, AS 3 Departemen Integratif Neuroscience , Institut Psikiater New York State, New York, NY 10032, USA Diterima pada 20 Juli 2016. Direvisi pada 20 Oktober 2016. Diterima pada tanggal 15 Desember 2016. Tersedia secara online 19 Januari 2017. Diterbitkan: 19 Januari 2017 Ikhtisar Tau patologi menginduksi defisit memori spasial yang lama , Tapi tidak muda, tikus EC-Tau Tikus Aged EC-Tau menunjukkan hipoaktivitas sel grid dan mengurangi periodisitas. Runtutan, tapi tidak menghambat, neuron MEC rentan terhadap patologi tau Aktivitas neuron yang berubah berkorelasi dengan neurodegenerasi pada EC-Tau tua Tahap awal Alzheimer Penyakit (AD) ditandai dengan pembentukan kusut dewasa di korteks entorhinal dan disorientasi dan kebingungan saat menavigasi tempat yang familier. Korteks entorhinal medial (MEC) berisi neuron khusus yang disebut sel grid yang merupakan bagian dari sistem navigasi spasial. Di sini kita menunjukkan pada model tikus transgenik yang mengekspresikan manusia mutan yang paling banyak didengar di Komisi Eropa bahwa pembentukan kecacatan dewasa pada tikus tua dikaitkan dengan kehilangan sel rangsang dan defisit dalam fungsi sel grid, termasuk bidang grid yang tidak stabil dan tingkat tembakan yang rendah, serta Mengubah aktivitas jaringan Overt tau patologi pada tikus umur tersebut disertai dengan defisit memori spasial. Oleh karena itu, patologi tau yang dimulai di korteks entorhinal dapat menyebabkan defisit dalam penembakan sel grid dan mendasari kemerosotan kognisi spasial yang terlihat pada manusia AD. Tau pathology Penyakit Alzheimer sel korteks entorhinal grid neuronal loss defisit kognitif neurofibrillary kusut memori spasial elektrofisiologi hipoaktivitas Gambar 1. Gambar 2. Gambar 3. Gambar 4.Tau Patologi Menginduksi Kerusakan Neuron Rangsangan, Disfungsi Sel Grid, dan Defisit Memori Spasial yang Mengingatkan Penyakit Alzheimer Dada Awal Tikus EC-Tau yang sudah tua menunjukkan hipoaktivitas sel grid dan mengurangi periodisitas. Semangat, tapi tidak menghambat, neuron MEC rentan terhadap patologi tau Aktivitas neuron yang berubah berkorelasi dengan neurodegenerasi pada EC-Tau tua Tahap awal penyakit Alzheimerrsquos (AD) ditandai dengan pembentukan Dari kusut dewasa di korteks entorhinal dan disorientasi dan kebingungan saat menavigasi tempat-tempat yang asing. Korteks entorhinal medial (MEC) berisi neuron khusus yang disebut sel grid yang merupakan bagian dari sistem navigasi spasial. Di sini kita menunjukkan pada model tikus transgenik yang mengekspresikan manusia mutan yang paling banyak didengar di Komisi Eropa bahwa pembentukan kecacatan dewasa pada tikus tua dikaitkan dengan kehilangan sel rangsang dan defisit dalam fungsi sel grid, termasuk bidang grid yang tidak stabil dan tingkat tembakan yang rendah, serta Mengubah aktivitas jaringan Overt tau patologi pada tikus umur tersebut disertai dengan defisit memori spasial. Oleh karena itu, patologi tau yang dimulai di korteks entorhinal dapat menyebabkan defisit dalam penembakan sel grid dan mendasari kemerosotan kognisi spasial yang terlihat pada manusia AD. Tau pathology Alzheimerrsquos disease sel korteks entorhinal grid neuronal loss defisit kognitif neurofibrillary kusut memori spasial electrophysiology hypoactivity Penulis yang sesuai Penulis yang sesuai 4